[00981126]重组链激酶分子改造及后加工研究
联系人：
所在地：
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
登录后向技术服务商咨询
发布技术需求
服务免费，交易还可领红包哦
技术详细介绍
首先课题组从Streptococcus pyogens 的基因组DNA中克隆了编码链激酶的ska基因，连接到pBluscript载体上，随后将ska克隆到pET-15b上，并在大肠杆菌中实现了野生SK的高效表达，建立了相应的纯化方法，获得了纯度大于95％的重组SK.接着对ska进行了突变研究分别构建了表达SK?C42、SK-K59E、SK?C42K59E的三种表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达，通过纯化获得了三种突变链激酶，并比较了所得四种产品的生物学活性、稳定性及其免疫原性。根据实验结果，我们认为比活性与野生SK相当，稳定性好于野生SK,免疫原性低于野生SK的链激酶新产品SK?C42K59E。