[00380412]双重抗血小板治疗患者不同时期进行永久起搏器植入的安全性研究
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所属行业:
医疗器械
类型:
非专利
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课题研究以正在服用阿司匹林和氯吡格雷的双重抗血小板高危血栓患者(冠脉支架植入术后患者)为研究对象,探讨双重抗血小板治疗患者不同时期进行永久起搏器植入的安全性,可行性,为起搏器围术期合理应用抗血小板药物提供依据。该研究共入选105例患者。根据冠状动脉介入治疗后起搏器手术植入时间分为3组:双抗组、桥接组、单抗组。主要观察起搏器围术期血栓及囊袋出血情况。研究结果证实,低分子肝素桥接治疗明显增加起搏器囊袋血肿、渗血及严重出血的风险;双重抗血小板治疗起搏器围手术期囊袋血肿发生率明显高于单抗组;单抗组囊袋血肿及渗血发生率最低;冠心病药物洗脱支架植入术后6个月进行起搏器植入可能更安全。
课题研究以正在服用阿司匹林和氯吡格雷的双重抗血小板高危血栓患者(冠脉支架植入术后患者)为研究对象,探讨双重抗血小板治疗患者不同时期进行永久起搏器植入的安全性,可行性,为起搏器围术期合理应用抗血小板药物提供依据。该研究共入选105例患者。根据冠状动脉介入治疗后起搏器手术植入时间分为3组:双抗组、桥接组、单抗组。主要观察起搏器围术期血栓及囊袋出血情况。研究结果证实,低分子肝素桥接治疗明显增加起搏器囊袋血肿、渗血及严重出血的风险;双重抗血小板治疗起搏器围手术期囊袋血肿发生率明显高于单抗组;单抗组囊袋血肿及渗血发生率最低;冠心病药物洗脱支架植入术后6个月进行起搏器植入可能更安全。