[00329581]中药复方抗癌制剂
交易价格:
面议
所属行业:
其他医药与医疗
类型:
非专利
技术成熟度:
通过小试
交易方式:
技术转让
联系人:张奕
所在地:甘肃兰州市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
约30%的人类肿瘤是由于ras原癌基因突变后激活导致RAS蛋白表达水平增高造成的。以ras信号通路为靶标的抗肿瘤治疗也成为肿瘤治疗学的研究热点,因此,RAS已成为公认的筛选抗癌药物靶标。2005年12月20日美国FDA批准的晚期肾细胞癌治疗药物Nexavar,其直接靶标就是Ras信号途径,可抑制Raf/MEK /ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长。
本大学根据中药复方等的特性,经过数年艰苦努力,通过大量高通量筛选分析,得到了一种可治疗ras原癌基因过度激活肿瘤的中药复方及其提取物,该复方及其提取物通过下调原癌基因Ras通路的 过度激活,达到治疗肿瘤的目的,且毒性低,无致畸作用,无生殖毒性,适于在制备治疗ras原癌基因过度激活引起的肿瘤药物中应用, 有望开发成一种新的抗肿瘤药物。
约30%的人类肿瘤是由于ras原癌基因突变后激活导致RAS蛋白表达水平增高造成的。以ras信号通路为靶标的抗肿瘤治疗也成为肿瘤治疗学的研究热点,因此,RAS已成为公认的筛选抗癌药物靶标。2005年12月20日美国FDA批准的晚期肾细胞癌治疗药物Nexavar,其直接靶标就是Ras信号途径,可抑制Raf/MEK /ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长。
本大学根据中药复方等的特性,经过数年艰苦努力,通过大量高通量筛选分析,得到了一种可治疗ras原癌基因过度激活肿瘤的中药复方及其提取物,该复方及其提取物通过下调原癌基因Ras通路的 过度激活,达到治疗肿瘤的目的,且毒性低,无致畸作用,无生殖毒性,适于在制备治疗ras原癌基因过度激活引起的肿瘤药物中应用, 有望开发成一种新的抗肿瘤药物。