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[00327799]普拉格雷制备技术

交易价格: 面议

所属行业: 新剂型及制剂

类型: 非专利

技术成熟度: 通过小试

交易方式: 技术转让

联系人:李 刚

所在地:上海上海市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  项目简介:

  普拉格雷 (Prasugrel) ,化学名为2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,由日本三本公司和UBE公司首先研发,2009年3月首次在英国上市,商品名为Efient,属于ADP受体阻滞剂,是一种新的前药类抗血小板药物,以其活性代R138727 发挥药效对于ADP诱导产生的血小板聚集,口服它所产生的药效比氯吡格雷强10倍。临床上用于治疗经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 急性冠状动脉综合症 (ACS) 患者的动脉粥样血栓塞发生,鉴于它良好的疗效及目前临床应运的其他抗血小板药物相比,其应进一步降低,因此其作为新代高效抗血小板药物将具有十分广阔的应运前景。本项目以价廉易得原材料研发出一种制备普拉格雷的高效方法。

  所属领域:医药

  项目成熟度:小试

  应用前景:

  临床研究显示,盐酸普拉格雷具有比氯吡格雷更好的抗凝血作用,同时毒副作用等综合风险低20%,而且普拉格雷具有更高的前体药物至活性代谢物转化率以及更高的生物利用度,所以起效更快并能降低个体间的疗效差异,更大程度地降低主要缺血性心血管事件发生率见效快、疗效好。

  知识产权及项目获奖情况:

  普拉格雷游离碱化合物及制剂,已于2012年9月到期。普拉格雷盐的专利将于2021年7月到期。

  合作方式:

  技术开发、技术转让 。

  项目简介:

  普拉格雷 (Prasugrel) ,化学名为2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,由日本三本公司和UBE公司首先研发,2009年3月首次在英国上市,商品名为Efient,属于ADP受体阻滞剂,是一种新的前药类抗血小板药物,以其活性代R138727 发挥药效对于ADP诱导产生的血小板聚集,口服它所产生的药效比氯吡格雷强10倍。临床上用于治疗经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 急性冠状动脉综合症 (ACS) 患者的动脉粥样血栓塞发生,鉴于它良好的疗效及目前临床应运的其他抗血小板药物相比,其应进一步降低,因此其作为新代高效抗血小板药物将具有十分广阔的应运前景。本项目以价廉易得原材料研发出一种制备普拉格雷的高效方法。

  所属领域:医药

  项目成熟度:小试

  应用前景:

  临床研究显示,盐酸普拉格雷具有比氯吡格雷更好的抗凝血作用,同时毒副作用等综合风险低20%,而且普拉格雷具有更高的前体药物至活性代谢物转化率以及更高的生物利用度,所以起效更快并能降低个体间的疗效差异,更大程度地降低主要缺血性心血管事件发生率见效快、疗效好。

  知识产权及项目获奖情况:

  普拉格雷游离碱化合物及制剂,已于2012年9月到期。普拉格雷盐的专利将于2021年7月到期。

  合作方式:

  技术开发、技术转让 。

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