[00317469]阿尔海默症（AD）临床诊断新方法

阿尔茨海默病 Alzheimer’s Disease（AD）是老年痴呆的主要形式，发病机制复杂， 迄今为止临床上仍无治疗 AD 的特效药物及方便快捷的诊断方法，已成为一项世界性健康、经济、社会问题。目前，临床上 AD 的诊断方法存在难以用于早期诊断、取样困难、标志物特异性差等不足，成为 AD 防治的重要障碍。最近研究证实，谷氨酰胺酰基环化酶（QC）高表达是 AD 发病早期的关键事件。早在其他可检测指标产生之前，AD 患者外周血液、尿液等样本中 QC 的表达量与健康者相比呈特征性上调。因此，本项目主要针对 QC 这一 AD 发病关键促进因素，率先锁定 QC 为 AD 诊断的特异性标志物，通过 QC 特异性引物和相应抗体，采用实时荧光定量 PCR、荧光免疫检测、酶联免疫吸附检测（ELISA）、蛋白免疫印迹（Western Blot）等技术，开发并建立了新的诊断试剂盒和诊断方法，可直接检测受试患者的外周血、尿液等样本中QC 的表达量，为AD 的确诊提供有效的诊断依据，具有极大的开发价值和前景。技术创新

适用于 AD 早期诊断、技术普适性强、方法特异性强、灵敏性高的 AD 临床诊断新方法。

专利情况

申请中

市场前景及应用领域

阿尔茨海默病 Alzheimer’s Disease（AD）是老年痴呆的主要形式，大部分 AD 患者生命活动仅能维持 3 至 5 年。由于发病机制复杂，迄今为止临床上仍无方便快捷的诊断方法。目前，临床上 AD 的诊断方法存在难以用于早期诊断、取样困难、标志物特异性差等不足。本项目基于 QC 高表达是 AD 发病早期的关键事件，早在其他可检测指标产生之前，AD 患者外周血液、尿液等样本中 QC 的表达量与健康者相比呈特征性上调这一特异性病变，率先锁定 QC 为 AD 诊断的特异性标志物，开发并建立了新的诊断试剂盒和诊断方法，可运用在 AD 患者临床症状产生之前的 10-15 年的早期诊断中，适用于中老年人群的广谱性体检、筛查、临床诊断等，为 AD 的确诊提供有效的诊断依据，具有极大的开发价值和前景。