本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH
2NHR
1，-CH
2R
2、-CONHR
3；其中，R
1选自-COCH
2CH
3、-CHO、-SO
2CH
3、-SO
2N(CH
3)
2、-COOCH
3、-CONHCH
2CH
3、-COCH
2F、-COCHF
2或-COCF
3；R
2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH
3、-OCOC
6H
5、-OCH
3或噻吩硫醇基；R
3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH
2NHR
1，-CH
2R
2、-CONHR
3；其中，R
1选自-COCH
2CH
3、-CHO、-SO
2CH
3、-SO
2N(CH
3)
2、-COOCH
3、-CONHCH
2CH
3、-COCH
2F、-COCHF
2或-COCF
3；R
2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH
3、-OCOC
6H
5、-OCH
3或噻吩硫醇基；R
3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。
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