一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R
1选自氢、卤素、C
1~C
6烷基、C
1~C
6烷氧基、氨基或取代的氨基,R
2~R
4分别或同时选自氢、碱金属、C
1~C
6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R
1选自氢、卤素、C
1~C
6烷基、C
1~C
6烷氧基、氨基或取代的氨基,R
2~R
4分别或同时选自氢、碱金属、C
1~C
6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。