技术详细介绍
摘要：本发明涉及一种截短侧耳素‑甲硝唑杂合药物及其制备方法，该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料，以1:0.26‑0.46的重量比在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体，该衍生物中间体与甲硝唑以1:0.38‑0.42的重量比进行一步酯化反应得到粗品，粗品经柱层析分离即可得到截短侧耳素‑甲硝唑杂合抗结核药物。本发明操作简单、污染小、成本低、原材料易于取得、收率高、适合企业生产。
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