技术详细介绍
本[发明专利]提供了一种简便快捷的羊水干细胞培养方法，包括将羊水样品与加有EDTA的PBS 1：1稀释；1200r/min离心5min；弃上清，加入羊水专用培养基反复吹打混匀；接种在明胶包被的培养皿；以37℃，5％CO2的环境条件培养4‑5天即可观察到羊水干细胞生长。本[发明专利]打破了传统的方法，简化了实验操作步骤，节省了时间，降低实验成本；降低了因实验步骤繁琐造成的细胞污染的风险；所培养的细胞仍具有应有的生物学特性。
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