[00243074]一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
交易价格：
面议
所属行业：
合成化学
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201310278555.8
交易方式：
技术转让
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技术入股
联系人：
浙江中医药大学
进入空间
所在地：浙江杭州市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶，药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分，以β-环糊精为共晶形成物；一个依达拉奉分子，一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元；其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体，β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键；依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示，该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶，药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分，以β-环糊精为共晶形成物；一个依达拉奉分子，一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元；其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体，β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键；依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示，该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
