技术详细介绍
本发明公开了一种抗肿瘤大分子前药复合物及其制备方法和应用，其是由肝素或其衍生物‑阿霉素型大分子前药与透明质酸‑天然活性组分型大分子前药复合而成。本发明还提供了所述大分子前药复合物的制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。相对于现有技术，本发明通过将两种大分子前药复合，不但具有多重肿瘤靶向性，同时还可以有效逆转肿瘤多药耐药，两者协同作用，相互增效，显著加强了治疗效果。
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