技术详细介绍
本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法。
加群酯自乳化分散片将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自乳化组合物，采用粉末直接压片法制备达比加群酯自乳化分散片。本发明制得的达比加群酯自乳化液和自乳化分散片，口服后在体内能够自乳化形成粒径在200nm左右的微乳，加群酯自乳化分散片显著提高了达比加群酯的体外溶出度和体内肠吸收，提高了体内生物利用度。
加群酯自乳化分散片将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自乳化组合物，采用粉末直接压片法制备达比加群酯自乳化分散片。本发明制得的达比加群酯自乳化液和自乳化分散片，口服后在体内能够自乳化形成粒径在200nm左右的微乳，加群酯自乳化分散片显著提高了达比加群酯的体外溶出度和体内肠吸收，提高了体内生物利用度。