技术详细介绍
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦择时脉冲控释微丸及其制备方法。
控释微丸由内到外依次包括空白丸芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂，溶胀层由两种溶胀材料组成，时滞层为乙基纤维素水分散体包衣。与通常技术相比，本发明提供了微丸稳定的4小时时滞和更迅速的脉冲释放，即时滞后1小时内药物释放量>90%，可有效防止早醒患者在凌晨觉醒，控释微丸同时避免了次日残余效应。本发明所使用的辅料易得，生产工艺简单易操作，适合工业化生产。
控释微丸由内到外依次包括空白丸芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂，溶胀层由两种溶胀材料组成，时滞层为乙基纤维素水分散体包衣。与通常技术相比，本发明提供了微丸稳定的4小时时滞和更迅速的脉冲释放，即时滞后1小时内药物释放量>90%，可有效防止早醒患者在凌晨觉醒，控释微丸同时避免了次日残余效应。本发明所使用的辅料易得，生产工艺简单易操作，适合工业化生产。