技术详细介绍
本发明涉及一种酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法。
酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为空白丸芯、药物层、溶胀层、时滞层。其中，药物层含有酒石酸美托洛尔、粘合剂和抗粘剂。溶胀层由崩解剂和粘合剂组成。在乙基纤维素有机溶剂中添加非水溶性致孔剂和水溶性致孔剂作为时滞层包衣液。采用流化床包衣技术制备择时释药微丸。本发明提供的酒石酸美托洛尔择时释药微丸具有明显的择时释药特性，可保证4小时的时滞和时滞后较快的释药速度，即时滞后2小时内药物释放量大于90％。酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法所使用的辅料易得且成本低廉，生产工艺简单易操作，且节省时滞层成膜的固化时间，适合工业化生产。
酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为空白丸芯、药物层、溶胀层、时滞层。其中，药物层含有酒石酸美托洛尔、粘合剂和抗粘剂。溶胀层由崩解剂和粘合剂组成。在乙基纤维素有机溶剂中添加非水溶性致孔剂和水溶性致孔剂作为时滞层包衣液。采用流化床包衣技术制备择时释药微丸。本发明提供的酒石酸美托洛尔择时释药微丸具有明显的择时释药特性，可保证4小时的时滞和时滞后较快的释药速度，即时滞后2小时内药物释放量大于90％。酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法所使用的辅料易得且成本低廉，生产工艺简单易操作，且节省时滞层成膜的固化时间，适合工业化生产。