技术详细介绍
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸。
唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时滞层之间是药物层和有机酸层，其中有机酸层含有两种有机酸的混合物，所述的两种有机酸混合物是选自琥珀酸、戊二酸、己二酸中的一种与选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸中的一种进行混合而成。本发明结合早醒人群的睡眠特征，制备的微丸制剂具有一定的释放时滞，经过一段时滞后快速释药，唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸使患者在即将觉醒时获得有效血浓，从而延长患者的睡眠时间。
唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时滞层之间是药物层和有机酸层，其中有机酸层含有两种有机酸的混合物，所述的两种有机酸混合物是选自琥珀酸、戊二酸、己二酸中的一种与选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸中的一种进行混合而成。本发明结合早醒人群的睡眠特征，制备的微丸制剂具有一定的释放时滞，经过一段时滞后快速释药，唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸使患者在即将觉醒时获得有效血浓，从而延长患者的睡眠时间。