技术详细介绍
本发明公开了一种马来酸依那普利口服定时释放微丸及其制备方法，属医药科技领域，该制剂由丸芯和包衣层构成。其中的丸芯含有马来酸依那普利原料药、琥珀酸、乳糖、微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素构成。包衣层含有聚甲丙烯酸铵酯II，其增重为丸芯的10％～70％。实验表明。该制剂在37℃、900mL的纯净水中能实现4h时滞后，药物迅速释放，达到治疗浓度。有效节省了多层包衣的时间和成本，实现了让患者在睡前服用，在次日凌晨药物定时释放，达到预防和治疗高血压的目的，为马来酸依那普利制剂的开发提供了一种可供选择的剂型。