技术详细介绍
摘要：本发明公开了一种双靶向嵌合肽及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用。所述嵌合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其靶向作用于CXCR4+肿瘤细胞，协同抑制肿瘤细胞内CXCR4/SDF‑1a功能轴和NF‑kB信号通路，降低CXCR4+肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。具体地，该嵌合肽由SDF‑1a的氮端序列和NF‑kB P50亚基的核定位序列（NLS）嵌合而成，通过氮端序列靶向识别肿瘤细胞表面受体CXCR4，抑制细胞内SDF‑1a/CXCR4功能轴作用；又作为穿膜肽促使NF‑kB p50亚基 NLS序列有效进入肿瘤细胞，靶向抑制NF‑kB的入核转录过程，在研究多靶点抗肿瘤转移药物方面具有重要价值。