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[00216146]饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术

交易价格: 面议

所属行业: 生物医药

类型: 非专利

技术成熟度: 正在研发

交易方式: 技术转让 技术转让

联系人: 焦经理

进入空间

所在地:北京北京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术

  维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。

  此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。

  单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。

  当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。

  浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。

  主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。

  技术水平

  发酵:4000-6000u/ml

  时间:240-260h

  收率:90%

  生产菌:维吉尼亚链霉菌

  专利:专有工艺技术不和任何专利冲突

  项目简介:饲料添加剂维吉尼亚霉素生产菌种和工艺技术

  维吉尼亚霉素又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin 、staphylomycin 、 抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素 M1(M1 因子)分子式:C28 H35 N307;维吉尼亚霉素 S1(S1 因子)分子式:C43H49N7O10。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。

  此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等,品质稳定。但并不是单一组分,主要含70%~80%的 M1 组分(M1 因子),和 20%~30%的 S1 组分(S1 因子)。M1 为大环内酯,S1 为环状多肽。各自的抗菌范围不同,维吉尼亚霉素是 M1 因子和 S1因子的复合体,它们之间有较好的协同作用。

  单独的 M1 组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0.25μg/ml,S1 组分为 4μg/ml,而两者复合却为0.125μg/ml,提高了杀菌效果 1~30 倍。M1 组分是因对金色微球菌(Micrococcusaureus)最有效而定名。S1 组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1:S1=70:30,这种比例构成时,抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同,对 S1 组分产生耐药性的细菌,对 M1 组分仍很敏感,所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道,主要由粪便排出,残留量很小。对大鼠口服 LD50 每千克体重为 7 500mg,一次性口服,对小鼠的剂量每千克体重达到 1 550mg 时,未发现有害反应,对猪最大安全量为每千克体重 800mg。以 500mg 的剂量连续喂猪 3 个月,无不良反应。 维吉尼亚霉素稳定性好,室温保存 3 年效价不变。

  当添加到饲料中时,经过粉碎、混合、高温(70~90℃)、蒸汽、制粒约 30min 等加工过程,都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存 6 个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含 2%除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时,一般抗生素破坏较快(6 个月中金霉素下降 20%~40%),而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存 6 个月效价基本不变。中华人民共和国农业部规定:在 16 周龄以下鸡饲料添加量为 2~5mg/kg;对猪饲料为 10-20mg/kg。猪、鸡停药期均为 1d。产蛋鸡禁用。

  浅黄色粉末;有特臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮、乙醇中溶解,在水、乙醚中极微溶解,在石油醚中不溶。0.1%水溶液的 pH 值应为 4.0-7.0。干燥品较稳定,水溶液在中性时也稳定,在碱性溶液中极不稳定。

  主要抗革兰氏阳性菌如金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄八叠球菌、蜡状芽胞杆菌等。对耐其他抗生素的革兰氏阳性菌菌株也有效。弗吉尼亚霉素内服不易吸收。注射给药后在体内广泛分布,以肝、脾、肾中浓度最高,大部分经尿排泄。

  技术水平

  发酵:4000-6000u/ml

  时间:240-260h

  收率:90%

  生产菌:维吉尼亚链霉菌

  专利:专有工艺技术不和任何专利冲突

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