技术详细介绍
吲哚酮类衍生物抗肿瘤作用的临床前研究。
本项目通过对一系列吲哚二酮（isatin）衍生物的体外抗肿瘤作用进行构效关系分析，筛选得到化合物HK L2-3-15，其抑制K562白血病细胞增殖的IC50为3 nM，其抗肿瘤的作用机制是诱导细胞凋亡和引起细胞周期的停滞。
本项成果属于国际首创，具有高度创新性和自主知识产权。
投资点、投资情况：
在过去的几十年中，越来越多的研究人员已着手开发新的靛红抗癌药物，如舒尼替尼等。但我国在创新药物的研究方面依然薄弱。
目前该化合物的临床前研究基本完成，基本具备了转让和进入临床试验研究的条件。
目前我国癌症发病率及死自主知识产权的一类新药，本项目的研究成果将为开发具有自主知识产权的新型抗肿瘤药物奠定基础，创造巨大的社会效益和经济效益，并推动我国制药行业的进一步发展。