技术详细介绍
一、发明创造简介
3,4-二硝基呋咱是呋咱环上连有两个-NO2，传统的硝化反应需要用浓硝酸作硝化剂，该方法腐蚀性强、且危险不易操作。故呋咱类含能化合物的合成一般采用氧化来代替硝化，该方法具有毒性小，腐蚀性小和无污染等优点。本发明选用50%H2O2作为氧化剂，溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体和钨酸钠合成的[bmim]4W10O23作为催化剂，在浓硫酸作用下，氧化3，4-二氨基呋咱合成3，4-二硝基呋咱，该过程相对比较安全、DNF的产率高、反应时间短，且H2O2还原产物只有水，减少了反应的后续处进过程。
二、创新点
本发明选用溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体和钨酸钠在酸性条件下合成[bmim]4W10O23，以其作为催化剂，在硫酸条件下，选用质量浓度为50%的H2O2作为氧化剂，将3，4-二氨基呋咱氧化制备3，4-二硝基呋咱，相对于N2O5氧化与HNO3等氧化过程，避免了对设备的腐蚀和环境的污染，同时较之普通催化剂的产率得到了大大的提高。
三、发明的应用价值和市场前景
选用合成的[bmim]4W10O23催化剂，在硫酸条件下，用质量浓度为50%的H2O2氧化3，4-二氨基呋咱制备3，4-二硝基呋咱，使得3，4-二硝基呋咱的产率得到了很大的提高，降低了成本，同时避免了对设备的腐蚀和环境的污染。