技术详细介绍
一、完成人：肖文精
二、成果技术简介：
可见光是一种清洁的、可再生的自然资源。研究可见光照射下、光氧化还原催化剂催化的可控自由基反应及其在药物分子和天然产物合成中的应用具有重要的理论意义和应用前景。本成果涉及了可见光诱导的新型的氧化/[3+2]环加成/芳构化串联反应、分子内二胺的氧化环化反应、芳基硼酸的氧化羟基化反应、吲哚衍生物的胺化氧化反应、[3+2]环加成反应以及三级胺的C-H键的烯化反应，高效构建了片螺素类生物碱核心骨架-二氢吡咯[2，1-a]骈异喹啉衍生物、手性的四氢咪唑类化合物、苯酚及其类似物、吲哚啉[2，3-b]羟基喹啉类化合物以及高度官能化的吡咯衍生物。同时，本成果也为天然产物 Lamellarin 家族的全合成提供了新的思路。
三、成果所处阶段：小试
四、成果应用领域或实例：
此成果属于生物医药领域，可用于绿色合成、医药、生命科学。
五、合作方式：技术转让
六、转让价格：50万元
七、成果产业化项目总投资主要建设内容及规模：
产业化投资约500万，主要建设内容有：1、产品化生产（工艺、工序等）；2、车间工厂和生产工具没有特殊的要求，一般的工业化设备即可满足要求。
八、市场前景以及效益分析：
本成果发展了一系列高效的可见光光氧化还原催化体系，为具有显著生物活性的杂环化合物的合成提供了新的、高效和环境友好的途径，符合"绿色化学"的要求。通过将高效的、可见光催化的可控自由基反应用于药物分子和天然生物碱的合成，探讨合成药物分子和天然产物的新方法，为推动可见光催化的可控自由基反应在我国制药工业中的应用奠定了良好的基础。本成果的市场前景和效益分析尚未调查分析。请投资人评估。