[01362077]植酸酶分泌型转基因大豆的研究
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所属行业:
农副产品深加工
类型:
非专利
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技术详细介绍
一、该课题为河北省科技厅立项项目,起止时间:2004.12 ~2007.12。二、课题的立项背景和意义土壤中的植酸态磷达到土壤有机磷总量的40%-80%,这些磷只有被植酸酶水解为无机磷之后才能为作物吸收利用。用转基因策略,将植酸酶基因转至大豆,增加根际植酸酶的分泌,提高大豆自身利用土壤植酸态磷的能力,为解决农作物有效利用土壤有机磷资源开辟一条经济有效的途径。 三、本项研究的结果与创新点1.克隆了无花果曲霉phyA 基因(cDNA)。2.克隆了拟南芥黑芥子酶基因pyk10的启动子片段,鉴定了pyk10启动子功能,证明了其根特异性表达功能。3.将pyk10启动子片段、胡萝卜伸展蛋白信号肽编码序列及植酸酶基因以正确的方向连接,构建了植酸酶嵌合基因ksa,并构建了植酸酶根特异性表达载体pPC-KSA。并将其转入了大豆,获得了可提高根系植酸酶分泌能力的大豆转基因植株。4.采用农杆菌转化系统,以吉林35等大豆品种为材料,对影响转化率的因素进行了系统研究,建立了比较理想的农杆菌介导大豆子叶节转化体系。
一、该课题为河北省科技厅立项项目,起止时间:2004.12 ~2007.12。二、课题的立项背景和意义土壤中的植酸态磷达到土壤有机磷总量的40%-80%,这些磷只有被植酸酶水解为无机磷之后才能为作物吸收利用。用转基因策略,将植酸酶基因转至大豆,增加根际植酸酶的分泌,提高大豆自身利用土壤植酸态磷的能力,为解决农作物有效利用土壤有机磷资源开辟一条经济有效的途径。 三、本项研究的结果与创新点1.克隆了无花果曲霉phyA 基因(cDNA)。2.克隆了拟南芥黑芥子酶基因pyk10的启动子片段,鉴定了pyk10启动子功能,证明了其根特异性表达功能。3.将pyk10启动子片段、胡萝卜伸展蛋白信号肽编码序列及植酸酶基因以正确的方向连接,构建了植酸酶嵌合基因ksa,并构建了植酸酶根特异性表达载体pPC-KSA。并将其转入了大豆,获得了可提高根系植酸酶分泌能力的大豆转基因植株。4.采用农杆菌转化系统,以吉林35等大豆品种为材料,对影响转化率的因素进行了系统研究,建立了比较理想的农杆菌介导大豆子叶节转化体系。