[01316652]orexin-A载药脂质体的制备方法及用于治疗发作性睡眠的药剂
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技术详细介绍
本发明公开了一种orexin-A载药脂质体的制备方法及用于治疗发作性睡眠的药剂，所述orexin-A载药脂质体的制备方法包括下述步骤：
1.将orexin-A多肽准确称量，用磷酸盐缓冲液配制成20μg/ml的orexin-A原液;
2.称取一定量的卵磷脂、胆固醇、膜材PEG2000-DSPE，溶解于三氯甲烷中得到混合液;
3.将上述混合液在常温水浴减压旋转蒸发;
4.蒸干物中滴加磷酸盐缓冲液，制得水性混悬液;
5.用对水性混悬液超声3～5min，冷至室温;
将步骤1所得orexin-A原液加入超声后的水性混悬液中室温下磁力搅拌30min，0.45μm滤膜过滤2次，即得orexin-A载药脂质体。
对该orexin-A载药脂质体进行冷冻干燥即得治疗发作性睡眠的鼻喷剂：将该鼻喷剂溶于生理盐水中即得静脉注射剂。