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对四川省引进的羊肚菌栽培品种,首先分离其子实体部分,然后利用常压室温等离子体(ARTP)技术对羊肚菌孢子进行诱变,使活性粒子有效的穿透细胞膜作用到胞内,对羊肚菌孢子DNA产生明显的破坏作用,DNA受破坏的细胞积极启动SOS修复机制,产生大量的突变株,进而将突变孢子置于平板培养,进一步筛选得到诱变株。
对诱变株进行大量的继代培养得到新一代的羊肚菌材料,利用DNA分子条形码方法结合形态学进行物种鉴定,最终确定为六妹羊肚菌QJ-3品种。
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