[01172929]新型广谱抗病毒药物的生物合理设计与开发
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技术详细介绍
该项目从研究SAH水解酶的三维结构入手，利用“比较蛋白质结构模拟”方法，以具有高序列同源性的已知晶体结构的的蛋白为模板，模拟构建了SAH水解酶的三维结构理论模型；利用分子对接技术，研究SAH水解酶与其底物及其抑制剂相互作用的活性位点；以SAH水解酶的三维结构和活性位点知识为基础，利用三维结构数据库搜索的方法，在小分子药物数据库中搜索到一些符合给定药效团模型的小分子化合物，其中部分化合物为非腺苷类型，结构新颖；再利用分子对接的方法，将这些小分子对接到SAH水解酶的活性中心，计算它们的结合能，并进行打分；优先筛选出打分较高的5个化合物，进行化学合成，并以这5个化合物为先导化合物进行结构改造，合成了5个系列共28个化合物。 以SAH水解酶为体外筛选模型检测新合成化合物抑制SAH水解酶的活性，虽尚未发现活性更高的化合物，但为进一步的研究提供了有益的信息，研究成果具有原始创新性。撰写研究论文9篇，正式发表7篇（SCI收录2篇），即将发表2篇。