[01128622]利用褐多孔菌的发酵液分离制备化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮的方法
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所属行业:
生物医药
类型:
非专利
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技术详细介绍
本发明涉及一种利用褐多孔菌(Polyporus?picipes)的发酵液进行分离制备化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮的方法,该方法采用平皿转瓶液体培养的方法,首先用去皮马铃薯,葡萄糖,蒸馏水,pH7.2左右,灭菌制成培养基;然后培养发酵得发酵液,用乙酸乙酯萃取发酵液得到浸膏,用柱层析分离,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱;经过多次正相硅胶柱层析、反相C18柱、Sephadex?LH-20凝胶柱层析以及重结晶法进行分离,得到纯化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮(II)。本发明可以将化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮(II)开发成为抗病原真菌抗生素的原药,并解决2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮的原料来源问题,具有培养条件温和、培养基配制简单易行、发酵时间短等优点。
本发明涉及一种利用褐多孔菌(Polyporus?picipes)的发酵液进行分离制备化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮的方法,该方法采用平皿转瓶液体培养的方法,首先用去皮马铃薯,葡萄糖,蒸馏水,pH7.2左右,灭菌制成培养基;然后培养发酵得发酵液,用乙酸乙酯萃取发酵液得到浸膏,用柱层析分离,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱;经过多次正相硅胶柱层析、反相C18柱、Sephadex?LH-20凝胶柱层析以及重结晶法进行分离,得到纯化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮(II)。本发明可以将化合物2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮(II)开发成为抗病原真菌抗生素的原药,并解决2,4-二羟基-5-甲基-苯乙酮的原料来源问题,具有培养条件温和、培养基配制简单易行、发酵时间短等优点。