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[01120101]一种烯丙基型表面活性大单体的制备方法

交易价格: 面议

所属行业: 无机非金属材料

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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产权明晰
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对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍

本发明公开一种烯丙基型表面活性大单体的制备方法,其特点是将烷基酚聚氧乙烯醚(C↓[m]H↓[2m+1]-C↓[6]H↓[4]-O-(CH↓[2]CH↓[2]O)↓[n]H,n=1~60,m=1~20)20份,溶剂10~900份,催化剂0.1~15份加入装有回流冷凝装置的三口反应瓶中,在室温下搅拌反应1h,然后升温至30~95℃,加入烯丙基氯0.5~20份,继续反应6~48小时。将反应产物减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物,然后进行硅胶柱色谱分离,得到烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚,产率为70~95%。烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚本身就具有良好的表面活性,可直接作为表面活性剂。以烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚为表面活性大单体合成的水溶性共聚物具有增粘或降低溶液表面张力和油水界面张力的功能,可作为增粘共聚物或高分子表面活性剂,用于提高石油采收率。本发明公开一种烯丙基型表面活性大单体的制备方法,其特点是将烷基酚聚氧乙烯醚(C↓[m]H↓[2m+1]-C↓[6]H↓[4]-O-(CH↓[2]CH↓[2]O)↓[n]H,n=1~60,m=1~20)20份,溶剂10~900份,催化剂0.1~15份加入装有回流冷凝装置的三口反应瓶中,在室温下搅拌反应1h,然后升温至30~95℃,加入烯丙基氯0.5~20份,继续反应6~48小时。将反应产物减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物,然后进行硅胶柱色谱分离,得到烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚,产率为70~95%。烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚本身就具有良好的表面活性,可直接作为表面活性剂。以烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚为表面活性大单体合成的水溶性共聚物具有增粘或降低溶液表面张力和油水界面张力的功能,可作为增粘共聚物或高分子表面活性剂,用于提高石油采收率。
本发明公开一种烯丙基型表面活性大单体的制备方法,其特点是将烷基酚聚氧乙烯醚(C↓[m]H↓[2m+1]-C↓[6]H↓[4]-O-(CH↓[2]CH↓[2]O)↓[n]H,n=1~60,m=1~20)20份,溶剂10~900份,催化剂0.1~15份加入装有回流冷凝装置的三口反应瓶中,在室温下搅拌反应1h,然后升温至30~95℃,加入烯丙基氯0.5~20份,继续反应6~48小时。将反应产物减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物,然后进行硅胶柱色谱分离,得到烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚,产率为70~95%。烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚本身就具有良好的表面活性,可直接作为表面活性剂。以烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚为表面活性大单体合成的水溶性共聚物具有增粘或降低溶液表面张力和油水界面张力的功能,可作为增粘共聚物或高分子表面活性剂,用于提高石油采收率。本发明公开一种烯丙基型表面活性大单体的制备方法,其特点是将烷基酚聚氧乙烯醚(C↓[m]H↓[2m+1]-C↓[6]H↓[4]-O-(CH↓[2]CH↓[2]O)↓[n]H,n=1~60,m=1~20)20份,溶剂10~900份,催化剂0.1~15份加入装有回流冷凝装置的三口反应瓶中,在室温下搅拌反应1h,然后升温至30~95℃,加入烯丙基氯0.5~20份,继续反应6~48小时。将反应产物减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物,然后进行硅胶柱色谱分离,得到烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚,产率为70~95%。烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚本身就具有良好的表面活性,可直接作为表面活性剂。以烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚为表面活性大单体合成的水溶性共聚物具有增粘或降低溶液表面张力和油水界面张力的功能,可作为增粘共聚物或高分子表面活性剂,用于提高石油采收率。

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