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[01085441]人巨细胞病毒感染的药物干预与临床研究

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技术详细介绍

该课题采用造血祖细胞培养技术、PCR、荧光定量PCR(FQ-PCR)和细胞毒性实验(MTT)等方法,以HCMV-AD169为攻击病毒,研究了黄芪和更昔洛韦(GCV)对HCMV-AD169感染的脐血造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E;BFU-E、CFU-Mix、CFU-Mk、CFU-TL)集落增殖、分化的影响,探讨黄芪和GCV在祖细胞水平的抗HCMV活性。证实了在体外黄芪或/和GCV可明显促进受HCMV抑制的造血祖细胞增殖,提示GCV或/和黄芪在祖细胞水平有抗HCMV的活性,为临床治疗HCMV感染引起的贫血、血小板减少等造血功能紊乱,提供了实验依据。结合临床进行了“小儿HCMV感染的诊治研究”,结果表明,FQ-PCR明显优于常规PCR、ELISA方法,可作为小儿HCMV感染的有效诊断方法之一;证明了GCV联合丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿HCMV感染能明显降低病毒量,缩短病程,减轻症状,又可纠正贫血,减少输血机会;提出了以103copies/ml的FQ-PCR值为临界值(≥103有症状,<103无症状=可预测活动性HCMV感染的发生,动态检测HCMVDNA含量有助于指导治疗、估计疾病的发展和预后,具有较大的临床价值,为进一步探寻防治疗HCMV感染药物提供了科学依据。该课题选题新颖、设计合理、方法先进、数据可靠、结论可信,有所创新,学术水平高,其成果已达到国内领先水平,在一些方面达到国际先进水平。该成果已在各级学术刊物发表21篇,SCI收录1篇,MEDLINE收录4篇,6篇论文被其他作者引用,优秀论文3篇,5篇论文在国际、国内学术会议上交流。为国家培养了7名硕士研究生。该成果为HCMV感染的防治带来了新的观念,已取得一定的经济和社会效益。
该课题采用造血祖细胞培养技术、PCR、荧光定量PCR(FQ-PCR)和细胞毒性实验(MTT)等方法,以HCMV-AD169为攻击病毒,研究了黄芪和更昔洛韦(GCV)对HCMV-AD169感染的脐血造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E;BFU-E、CFU-Mix、CFU-Mk、CFU-TL)集落增殖、分化的影响,探讨黄芪和GCV在祖细胞水平的抗HCMV活性。证实了在体外黄芪或/和GCV可明显促进受HCMV抑制的造血祖细胞增殖,提示GCV或/和黄芪在祖细胞水平有抗HCMV的活性,为临床治疗HCMV感染引起的贫血、血小板减少等造血功能紊乱,提供了实验依据。结合临床进行了“小儿HCMV感染的诊治研究”,结果表明,FQ-PCR明显优于常规PCR、ELISA方法,可作为小儿HCMV感染的有效诊断方法之一;证明了GCV联合丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿HCMV感染能明显降低病毒量,缩短病程,减轻症状,又可纠正贫血,减少输血机会;提出了以103copies/ml的FQ-PCR值为临界值(≥103有症状,<103无症状=可预测活动性HCMV感染的发生,动态检测HCMVDNA含量有助于指导治疗、估计疾病的发展和预后,具有较大的临床价值,为进一步探寻防治疗HCMV感染药物提供了科学依据。该课题选题新颖、设计合理、方法先进、数据可靠、结论可信,有所创新,学术水平高,其成果已达到国内领先水平,在一些方面达到国际先进水平。该成果已在各级学术刊物发表21篇,SCI收录1篇,MEDLINE收录4篇,6篇论文被其他作者引用,优秀论文3篇,5篇论文在国际、国内学术会议上交流。为国家培养了7名硕士研究生。该成果为HCMV感染的防治带来了新的观念,已取得一定的经济和社会效益。

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