一种利用表面羧基修饰磁球制备固定化酶筛选芳香化酶抑制剂的方法
技术简介： 本发明提供了一种利用表面羧基修饰磁球固定化酶筛选芳香化酶抑制剂的方法。该方法采用表面羧基修饰的磁球为载体，利用EDC/NHS法共价固定化芳香化酶。固定化酶在37℃下的热稳定性以及在4℃下的保…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开一种重组大肠杆菌工程菌株及其构建和应用。本发明提供的大肠杆菌菌株BL21/pEDGM2，CCTCC 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种制备含D型赖氨酸的蛋白质和多肽的方法：在表达性质粒的特定酶切多克隆位点引入了目的蛋白的表达基因，并且将所述表达基因的目的位点突变成为TAG密码子；在该表达性质粒的另一个…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种耐有机溶剂的脂肪酶高产菌株C1及其应用。所述的耐有机溶剂的脂肪酶高产菌株C1为荧光假单胞菌（Pseudomonas 查看详细 >
一种基于荧光共振能量转移技术的白三烯B4受体1拮抗剂药物筛选模型
技术简介： 本发明发现了一种筛选白三烯受体BLT1拮抗剂高通量筛选方法，构建稳转细胞株白三烯受体BLT1拮抗剂高通量筛选模型，运用IP1assay免疫分析法验证激动剂LTB4对稳转细胞株BLT1受体的激动作用，以及拮…… 查看详细 >
技术简介： 手性醇作为重要的合成砌块可广泛用于药物、农药及食品添加剂的合成。生物催化不对称还原羰基化合物是获得手性醇的一个直接而有效的方法。本发明直接用切碎的胡萝卜(Daucus 查看详细 >
技术简介： 本发明建立了一种通过融合表达艾塞那肽或其衍生物的新方法。该方法以水蛭素(分子量7Kd)为融合伴侣，将艾塞那肽或其衍生物拼接于其下游进行融合表达，并在水蛭素融合伴侣与艾塞那肽或其衍生物之…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，涉及胆酸类衍生物、其制备方法和医药用途，具体涉及一类通式为(I)的胆酸类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们的医药用途，特别是作为预防或…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了β谷甾醇、β豆甾醇以及胆固醇的甾醇类衍生物，如式VI表示。甾醇类衍生物及其制备方法和应用还公开了该甾醇类衍生物的制备方法。本发明还公开了该甾醇类衍生物在制备促伤口愈合药物…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及丹参酮IIA衍生物(I)和(II)的医药用途。药理实验表明本发明化合物具有较强的单酰甘油酯酶抑制活性和良好的镇痛活性。本发明化合物非常有希望用于开发基于单酰甘…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及从短亭山麦冬地下部位分离出的五个偏诺型甾体皂苷类新化合物，由短葶山麦冬地下部位经粗提、大孔树脂吸附、反复萃取、硅胶柱层析、Spheladex？LH-20柱层析、高效液相色谱仪分离所得，…… 查看详细 >
3,12位修饰的蜀羊泉碱衍生物、其制备方法、制剂及其医药用途
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3，12位修饰的蜀羊泉碱衍生物(I)，本发明还公开了这些蜀羊泉碱衍生物的制备方法和含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用…… 查看详细 >
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