技术简介： 本发明公开了一种应用超临界抗溶剂技术制备雌二醇超细微粒的方法。应用超临界抗溶剂技术制备雌二醇超细微粒的方法包括如下步骤：步骤S1，将雌二醇溶解于有机溶剂中，得到雌二醇溶液；步骤S2，将…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种新型雌激素相关受体α(ERRα)抑制剂，它是式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，含有该化合物的药物组合物可用于制备预防和治疗乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，涉及一种齐墩果烷衍生物，具体涉及一种γ‑谷氨酰转肽酶(GGT)选择激活的CDDO‑Me前‑前药I的制备方法以及含有它们的药物组合；该类化合物可用于二型糖尿病…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一类新型的23‑羟基白桦酸荧光衍生物的有机合成和药物化学领域，具体涉及将香豆素荧光发色团连接到23‑羟基白桦酸骨架上获得的23‑羟基白桦酸荧光探针。本发明还公开了这些23‑羟基白…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及的是从中药青葙子中分离得到的1个结构新颖的三萜皂苷类化合物青葙苷L及其医疗用途。从苋科（Amaranthaceae）植物青葙（Celosia？argentea？L。）的干燥成熟种子中经过提取、精制、结…… 查看详细 >
技术简介： 本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域，具体涉及通式（I）、（II）和（III）所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接…… 查看详细 >
技术简介： 本技术公开了一种NO供体型氢化可的松衍生物、其制备方法及其抗炎用途。本发明涉及药物化学领域，具体涉及一个从NO供体型氢化可的松衍生物即化合物I，本发明的化合物I保留或增强了其母体化合物氢…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种从守宫木叶中分离得到的具有抗肿瘤活性的新化合物，化合物结构如式(I)所示。发明还公开了式(I)所示的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所示化合物对多种肿瘤细胞，包括人…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及柠檬苦素肟醚衍生物（I）和（II）、其制法以及医药用途。药理实验证明，本发明化合物具有镇痛和抗炎作用，可用于临床缓解疼痛和炎症疾病。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及从短亭山麦冬地下部位分离出的一种薯蓣型甾体皂苷新化合物，化学名称为：25（R）diosgenin-3-O-[β-D-xylopyranosyl（1→2）][β-D-xylopyranosyl（1→4）][α-L-rhamnopyran？osyl（…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及天然药物的分离方法，公开了一种高速逆流色谱从藜芦属植物中分离环巴胺类似物的方法。高速逆流色谱从藜芦属植物中分离环巴胺类似物的方法其特征是：将藜芦总生物碱粉末通过二次高速逆…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种半芳族聚苯硫醚酰胺及其制备方法半芳族聚苯硫醚酰胺特点是将脂肪族二胺单体6～11。6份，NaOH4～10份依次加入到30～100份的去离子水中，于室温下溶解，将4，4′-二甲酰氯…… 查看详细 >
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